• facebook
  • linkedin
  • youtube

يېقىندا ، ئۈچ خىل گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىسى سېتىش ئۈچۈن تەستىقلاندى ، ئۇلار: (1) 2022-يىلى 7-ئاينىڭ 21-كۈنى ، PTC داۋالاش مەركىزى (NASDAQ: PTCT) ئۆزىنىڭ AAV گېن ئارقىلىق داۋالاش Upstaza Europe ياۋروپا كومىتېتى تەرىپىدىن تەستىقلانغانلىقىنى ئېلان قىلدى..ئامېرىكىدا داۋالاشنىڭ تەستىقلىنىشى شۈبھىسىزكى پۇل-مۇئامىلە كرىزىسىغا دۇچ كەلگەن كۆك قۇش بىئو ئۈچۈن «قاردىكى ياردەم».(3) 2022-يىلى 8-ئاينىڭ 24-كۈنى ، BioMarin دورىگەرلىكى (BioMarin) ياۋروپا كومىسسىيونىنىڭ ROCTAVIAN ™ (valoctocogene roxaparvovec) نى قان ئارقىلىق داۋالاشنىڭ گېنى بىلەن داۋالاشنى تەستىقلىغانلىقىنى ، FVIII ئامىلنى تىزگىنلىگۈچى ۋە مەنپىي AAV5 ئانتىتېلاسى قۇرامىغا يەتكەن بىمارلارنى داۋالاشنى تەستىقلىغانلىقىنى ئېلان قىلدى. ).ھازىرغا قەدەر ، 41 خىل گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىسى دۇنيا مىقياسىدا بازار ئېچىش ئۈچۈن تەستىقلاندى.

گېن ئالاھىدىلىكنى كونترول قىلىدىغان ئاساسلىق گېن بىرلىكى.RNA دىن تەركىب تاپقان بەزى ۋىرۇسلارنىڭ گېنىنى ھېسابقا ئالمىغاندا ، كۆپىنچە جانلىقلارنىڭ گېنى DNA دىن تەركىب تاپقان.جانلىقلارنىڭ كۆپىنچىسى گېن بىلەن مۇھىتنىڭ ئۆز-ئارا تەسىر قىلىشىدىن كېلىپ چىققان بولۇپ ، گېن ئارقىلىق داۋالاش ئارقىلىق نۇرغۇن كېسەللىكلەرنى ماھىيەتتە داۋالىغىلى ياكى يېنىكلەتكىلى بولىدۇ.گېن ئارقىلىق داۋالاش داۋالاش ۋە دورىگەرلىك ساھەسىدىكى ئىنقىلاب دەپ قارىلىدۇ.كەڭ گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىلىرى DNA ئۆزگەرتىلگەن DNA دورىلىرىنى ئاساس قىلغان دورىلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ (مەسىلەن ۋىرۇسلۇق گېننى داۋالاش دورىسى ، ۋىرۇس گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىسى ، يالىڭاچ پىلازما دورىسى قاتارلىقلار) ۋە RNA دورىلىرى (مەسىلەن ، ئانتىتېلاغا قارشى ئولىگونۇكلېئوتىد دورىسى ، siRNA دورىلىرى ۋە mRNA گېن ئارقىلىق داۋالاش قاتارلىقلار).تار ئېنىقلانغان گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىلىرى ئاساسلىقى پىلازما خاراكتېرلىك DNA دورىلىرى ، ۋىرۇسلۇق ۋېكتورنى ئاساس قىلغان گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىسى ، باكتېرىيە ۋېكتورنى ئاساس قىلغان گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىسى ، گېن تەھرىرلەش سىستېمىسى ۋە ۋىرۇستا گېن ئۆزگەرتىلگەن ھۈجەيرە داۋالاش دورىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.كۆپ يىللىق جاپالىق تەرەققىياتتىن كېيىن ، گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىلىرى كىشىنى ئىلھاملاندۇرىدىغان كلىنىكىلىق نەتىجىگە ئېرىشتى.(DNA ۋاكسىنىسى ۋە mRNA ۋاكسىنىسىنى ئۆز ئىچىگە ئالمايدۇ) ، 41 خىل گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىسى دۇنيادىكى بازار ئېچىش ئۈچۈن تەستىقلاندى.مەھسۇلاتلارنىڭ ئوتتۇرىغا چىقىشى ۋە گېن ئارقىلىق داۋالاش تېخنىكىسىنىڭ تېز تەرەققىي قىلىشىغا ئەگىشىپ ، گېن ئارقىلىق داۋالاش تېز تەرەققىي قىلىش باسقۇچىغا قەدەم قويدى.

worldwide1

گېن ئارقىلىق داۋالاشنى تۈرگە ئايرىش (رەسىم مەنبەسى: بىئولوگىيىلىك جىڭۋېي)

بۇ ماقالىدە بازار ئېچىش تەستىقلانغان 41 خىل گېن داۋالاش ئۇسۇلى كۆرسىتىلدى (DNA ۋاكسىنىسى ۋە mRNA ۋاكسىنىسىنى ئۆز ئىچىگە ئالمايدۇ).

1. ۋىرۇسلۇق گېن ئارقىلىق داۋالاشتا

(1) Strimvelis

شىركەت: GlaxoSmithKline (GSK) تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2016-يىلى مايدا ياۋروپا بىرلەشمىسى تەستىقلىغان.

كۆرسەتكۈچ: ئېغىر بىرىكمە ئىممۇنىتېت كەملىك (SCID) نى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: بۇ داۋالاشنىڭ ئومۇمىي جەريانى ئالدى بىلەن بىمارنىڭ ئۆزىنىڭ قان يېتىشتۈرۈش غول ھۈجەيرىسىگە ئېرىشىش ، ئۇلارنى ۋىرۇستا كېڭەيتىش ۋە مەدەنىيەتكە ئايلاندۇرۇش ، ئاندىن ۋىرۇسقا قارشى ۋىرۇس ئارقىلىق فۇنكىسىيەلىك ADA (ئادېنېنومىن دېئامىنازا) گېنىنىڭ كۆپەيتىلگەن نۇسخىسىنى ئۇلارنىڭ قان تومۇر غول ھۈجەيرىسىگە يۆتكەش.قان تومۇر غول ھۈجەيرىسى بەدەنگە قايتا سېلىنىدۇ.كلىنىكىلىق نەتىجىلەر شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، سترىمۋېلىس بىلەن داۋالانغان ADA-SCID بىمارلىرىنىڭ 3 يىل ھايات قېلىش نىسبىتى% 100.

(2) Zalmoxis

شىركەت: ئىتالىيە MolMed تەرىپىدىن ئىشلەنگەن.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2016-يىلى ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ شەرتلىك سېتىش ئىجازەتنامىسىگە ئېرىشتى.

كۆرسەتكۈچ: قان يېتىشمەسلىك غول ھۈجەيرىسى كۆچۈرۈلگەندىن كېيىن بىمارلارنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى قوشۇمچە داۋالاشقا ئىشلىتىلىدۇ.

ئەسكەرتىش: Zalmoxis ۋىرۇسقا قارشى ۋېكتور تەرىپىدىن ئۆزگەرتىلگەن ئالوگېنلىق T ھۈجەيرە ئۆزىنى ئۆلتۈرىۋېلىش گېنى ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش.1NGFR ۋە HSV-TK Mut2 ئۆزىنى ئۆلتۈرىۋېلىش گېنى كىشىلەرگە ھەر ۋاقىت گەنكلوۋىر ئىشلىتىپ ، ئىممۇنىتېتنىڭ ناچار ئىنكاسىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان T ھۈجەيرىسىنى ئۆلتۈرىدۇ ، GVHD نىڭ تېخىمۇ ناچارلىشىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ ۋە Escort ئوپېراتسىيىسى قىلدۇرغاندىن كېيىن ، بىمارنىڭ ئىممۇنىتېت ئىقتىدارىنى ئەسلىگە كەلتۈرىدۇ.

(3) Invossa-K

شىركەت: TissueGene (KolonTissueGene) شىركىتى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2017-يىلى 7-ئايدا كورىيىدە بازارغا سېلىش تەستىقلاندى.

كۆرسەتمە: چېكىنىش خاراكتېرلىك بوغۇم ياللۇغىنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Invossa-K ئىنسانلارنىڭ خوندىرىئوسېتنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئالوگېنلىق ھۈجەيرە گېنى بىلەن داۋالاش ئۇسۇلى.ئاللوگېن ھۈجەيرىلىرى ۋىرۇستا گېن جەھەتتىن ئۆزگەرتىلگەن بولۇپ ، ئۆزگەرتىلگەن ھۈجەيرىلەر بوغۇم ئىچىدىكى ئوكۇلدىن كېيىن ئۆزگىرىشچان ئۆسۈش ئامىلى β1 (TGF-β1) نى ئىپادىلىيەلەيدۇ ۋە ئاجرىتالايدۇ.β1) ، بۇ ئارقىلىق سۆڭەك بوغۇم ياللۇغىنىڭ ئالامەتلىرىنى ياخشىلايدۇ.كلىنىكىلىق نەتىجىلەر شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، Invossa-K تىز بوغۇم ياللۇغىنى كۆرۈنەرلىك ياخشىلايدۇ.ئىشلەپچىقارغۇچى ئىشلىتىلگەن تەركىبلەرگە خاتا بەلگە قويغانلىقتىن ، بۇ ئىجازەتنامە 2019-يىلى كورىيەنىڭ دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئورگىنى تەرىپىدىن بىكار قىلىنغان.

(4) Zynteglo

شىركەت: ئامېرىكا كۆك قۇش بىيو (كۆك قۇش بىيو) شىركىتى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2019-يىلى ياۋروپا بىرلەشمىسى تەرىپىدىن تەستىقلانغان ، 2022-يىلى 8-ئايدا FDA تەرىپىدىن تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: قان سېلىشقا تايىنىدىغان β تالاس قان كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Zynteglo ۋىرۇسلۇق ۋىرۇس بىلەن داۋالاشتىكى بىر خىل ۋىرۇسلۇق ۋىرۇس بولۇپ ، ئۇ ۋىرۇسقا قارشى ۋېكتور ئىشلىتىپ ، نورمال β گلوبىن گېنى (βA-T87Q- گلوبىن گېنى) نىڭ بىماردىن چىقىرىۋېتىلگەن قان ھۈجەيرىسىنىڭ غول ھۈجەيرىسىگە كىرگۈزۈلىدۇ.، ئاندىن بۇ گېن ئۆزگەرتىلگەن ئاپتوماتىك قان تومۇر غول ھۈجەيرىسىنى بىمارغا قايتا سېلىڭ.بىماردا نورمال βA-T87Q- گلوبىن گېنى بولغاندىن كېيىن ، ئۇلار نورمال HbAT87Q ئاقسىلى ھاسىل قىلىشى مۇمكىن ، بۇ ئۈنۈملۈك ھالدا قان سېلىش ئېھتىياجىنى ئازايتالايدۇ ياكى يوقىتالايدۇ.بۇ 12 ياش ۋە ئۇنىڭدىن چوڭ بىمارلارنىڭ ئۆمۈرلۈك قان سېلىش ۋە ئۆمۈرلۈك دورىلارنىڭ ئورنىنى ئېلىش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن بىر قېتىملىق داۋالاش ئۇسۇلى.

(5) Skysona

شىركەت: ئامېرىكا كۆك قۇش بىيو (كۆك قۇش بىيو) شىركىتى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: ياۋروپا ئىتتىپاقى 2021-يىلى 7-ئايدا بازار ئېچىش ئۈچۈن تەستىقلىغان.

كۆرسەتكۈچ: چوڭ مېڭە بۆرەك ئۈستى بېزى ئۆسمىسى (CALD) نى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Skysona گېن ئارقىلىق داۋالاش پەقەت چوڭ مېڭە بۆرەك ئۈستى بېزى ئۆسمىسى (CALD) نى داۋالاشقا تەستىقلانغان بىردىنبىر گېن ئارقىلىق داۋالاش ئۇسۇلى.Skysona (elivaldogene autotemcel, Lenti-D) بولسا ۋىرۇس گېن ئارقىلىق داۋالاشتىكى قان يېتىشمەسلىك غول ھۈجەيرىسى.داۋالاشنىڭ ئومۇمىي جەريانى تۆۋەندىكىچە: ئاپتوماتىك قان تومۇر غول ھۈجەيرىسى بىماردىن چىقىرىلىدۇ ، ۋىرۇستا ئىنسانلارنىڭ ABCD1 گېنىنى ئېلىپ يۈرگەن لىمون ۋىرۇسى بىلەن ئۆزگەرتىلىدۇ ، ئاندىن بىمارغا قايتا سېلىنىدۇ.18 ياشتىن تۆۋەن بىمارلارنى ABCD1 گېن ئۆزگىرىشى ۋە CALD بىلەن داۋالاش ئۈچۈن.

(6) Kymriah

شىركەت: Novartis تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: FDA تەرىپىدىن 2017-يىلى 8-ئايدا تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: ئالدىنقى B ھۈجەيرە جىددىي خاراكتېرلىك لىمفا ئۆسمىسى ئاق قان كېسىلىنى داۋالاش (قايتا) ۋە قايتا قوزغىلىش ۋە سۇندۇرۇش DLBCL.

ئەسكەرتىش: Kymriah ۋىرۇسلۇق گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىسى ، دۇنيادىكى تۇنجى تەستىقلانغان CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى ، CD19 نى نىشان قىلغان ۋە 4-1BB لىك ئورتاق قوزغىتىش ئامىلىنى ئىشلەتكەن.باھاسى ئامېرىكىدا 475 مىڭ دوللار ، ياپونىيەدە 313 مىڭ دوللار.

(7) Yescarta

شىركەت: گىلئادنىڭ تارماق شىركىتى Kite Pharma تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: FDA تەرىپىدىن 2017-يىلى ئۆكتەبىردە تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى چوڭ B ھۈجەيرە لىمفا ئۆسمىسىنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: يېسكارتا ۋىرۇس گېن ئارقىلىق داۋالاشتىكى ۋىرۇسقا قارشى ۋىرۇس.بۇ دۇنيادا تەستىقلانغان ئىككىنچى CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى.ئۇ CD19 نى نىشانلاپ ، CD28 نىڭ ھەزىم قىلىش ئامىلىنى ئىشلىتىدۇ.ئامېرىكىدىكى باھاسى 373 مىڭ دوللار.

(8) Tecartus

شىركەت: گىلئاد (GILD) تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: FDA تەرىپىدىن 2020-يىلى 7-ئايدا تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى مانتا ھۈجەيرە لىمفا ئۆسمىسى ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Tecartus CD19 نى نىشان قىلغان ئاپتوماتىك CAR-T ھۈجەيرىسىنى داۋالاش ئۇسۇلى بولۇپ ، دۇنيادىكى بازار ئېچىش ئۈچۈن تەستىقلانغان ئۈچىنچى CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى.

(9) Breyanzi

شىركەت: Bristol-Myers Squibb (BMS) تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: FDA تەرىپىدىن 2021-يىلى 2-ئايدا تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى (R / R) چوڭ B ھۈجەيرە لىمفا ئۆسمىسى (LBCL).

ئەسكەرتىش: Breyanzi لىمفا ۋىرۇسىنى ئاساس قىلغان ۋىرۇسلۇق گېن ئارقىلىق داۋالاش ئۇسۇلى بولۇپ ، CD19 نى نىشانلاپ ، دۇنيادا بازار ئېچىشقا تەستىقلانغان تۆتىنچى CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى.برايانزىنىڭ تەستىقى برىستول-مايېرس سىكۇبنىڭ ھۈجەيرە ئىممۇنىتېتلىق داۋالاش ساھەسىدىكى ئابىدىسى بولۇپ ، بىرىستول-مېرس 2019-يىلى 74 مىليارد دوللار بىلەن سېلگېننى سېتىۋالغاندىن كېيىن سېتىۋالغان.

(10) Abecma

شىركەت: Bristol-Myers Squibb (BMS) ۋە كۆك قۇش بىيو بىرلىكتە تەتقىق قىلغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: FDA تەرىپىدىن 2021-يىلى 3-ئايدا تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى كۆپ خىل يىراقنى كۆرەلمەسلىك كېسىلى.

ئەسكەرتىش: ئابىكما ۋىرۇس ۋىرۇسى بىلەن داۋالاشنى ئاساس قىلغان ، دۇنيادىكى تۇنجى BCMA نى نىشان قىلغان CAR-T ھۈجەيرىسىنى داۋالاش ۋە FDA تەستىقلىغان بەشىنچى CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى.دورا پرىنسىپى ۋىرۇستا ۋىرۇس ئارقىلىق ۋاسىتىلىك گېن ئۆزگەرتىش ئارقىلىق بىمارنىڭ ئاپتوماتىك T ھۈجەيرىسىدىكى ۋاقىت خاراكتېرلىك BCMA قوبۇللىغۇچنى ئىپادىلەش.ھۈجەيرە گېن دورىسى ئوكۇل قىلىنىشتىن ئىلگىرى ، بىمار ئالدىن داۋالاش ئۈچۈن ئىككى خىل سىكلوفوسفامىد ۋە فلۇدرابىننى قوبۇل قىلغان.ئۆزگەرتىلمىگەن T ھۈجەيرىسىنى بىماردىن چىقىرىۋېتىش ، ئاندىن ئۆزگەرتىلگەن T ھۈجەيرىسىنى بىمارنىڭ بەدىنىگە قايتا كىرگۈزۈپ ، BCMA ئىپادىلەيدىغان راك ھۈجەيرىسىنى ئىزدەيدۇ ۋە ئۆلتۈرىدۇ.

(11) Libmeldy

شىركەت: مېۋىلىك باغ بىلەن داۋالاش.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: ياۋروپا بىرلەشمىسى 2020-يىلى 12-ئايدا بازارغا سېلىشنى تەستىقلىدى.

كۆرسەتكۈچ: مېتاكروماتىك ئاق قان كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Libmeldy ئاپتوماتىك CD34 + ھۈجەيرىسىنىڭ ۋىرۇس گېنىنى ئۆزگەرتىشنى ئاساس قىلغان گېننى داۋالاش ئۇسۇلى.كلىنىكىلىق سانلىق مەلۇماتلاردا كۆرسىتىلىشىچە ، Libmeldy نىڭ بىر قېتىم تومۇرغا ئوكۇل قىلىنىشى بالدۇر پەيدا بولغان MLD ۋە ئوخشاش ياشتىكى داۋالىنالمىغان بىمارلاردا ئېغىر دەرىجىدىكى ماتورلۇق ۋە بىلىش توسالغۇسىنى ئۆزگەرتىشتە ئۈنۈملۈك رول ئوينايدىكەن.

(12) Benoda

شىركەت: WuXi Junuo تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2021-يىلى 9-ئايدا NMPA تەرىپىدىن رەسمىي تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: ئىككىنچى قۇر ياكى تېخىمۇ سىستېمىلىق داۋالاشتىن كېيىن قۇرامىغا يەتكەن بىمارلاردا قايتا-قايتا ياكى سۇندۇرغۇچى چوڭ B ھۈجەيرە لىمفا ئۆسمىسىنى داۋالاش (r / r LBCL).

ئەسكەرتىش: بېنودا CD19 CAR-T گېنىغا قارشى داۋالاش ئۇسۇلى ، ئۇ يەنە WuXi Junuo نىڭ يادرولۇق مەھسۇلاتى.بۇ قايتا قوزغالغان / سۇندۇرغۇچى چوڭ B ھۈجەيرە لىمفا ئۆسمىسىدىن باشقا ، جۇڭگودا تەستىقلانغان ئىككىنچى CAR-T مەھسۇلاتى.ئۇنىڭدىن باشقا ، WuXi Junuo يەنە فولكۇلا لىمفا ئۆسمىسى (FL) ، مانتا ھۈجەيرە لىمفا ئۆسمىسى (MCL) ، سوزۇلما لىمفا ھۈجەيرىلىك ئاق قان كېسىلى (CLL) ، ئىككىنچى قاتاردىكى چوڭ B ھۈجەيرە لىمفا ئۆسمىسى (DLBCL) ۋە ئۆتكۈر لىمفا ئۆسمىسى (ALL) نى ئۆز ئىچىگە ئالغان باشقا ھەر خىل ئالامەتلەرنى داۋالاش ئۈچۈن Ruiki Orenza ئوكۇلنى تەرەققىي قىلدۇرۇشنى پىلانلىغان.

(13) CARVYKTI

شىركەت: رىۋايەت بىيونىڭ تۇنجى تەستىقلانغان مەھسۇلاتى.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: FDA تەرىپىدىن 2022-يىلى 2-ئايدا تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: قايتا قوزغالغان ياكى سۇندۇرغۇچى كۆپ خىل يىراقنى كۆرەلمەسلىك كېسىلىنى داۋالاش (R / R MM).

ئەسكەرتىش: CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel ، Cilta-cel دېيىلىدۇ) CAR-T ھۈجەيرىسىنىڭ ئىممۇنىتېت گېنى ئارقىلىق داۋالاش ئۇسۇلى بولۇپ ، B ھۈجەيرىسىنىڭ يېتىلىشى ئانتىگېن (BCMA) نى نىشان قىلغان ئىككى يەككە ئانتىتېلا بار.سانلىق مەلۇماتتا كۆرسىتىلىشىچە ، CARVYKTI قايتا قوزغىلىش ياكى سۇندۇرۇش خاراكتېرلىك كۆپ خىل يىراقنى كۆرەلمەسلىك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا ئاقسىل توسۇش دورىسى ، ئىممۇنىتېتنى كونترول قىلغۇچى ۋە CD38 گە قارشى يەككە ئانتىتېلا قاتارلىق تۆت ياكى ئۇنىڭدىن ئارتۇق داۋالاشنى قوبۇل قىلغان بىمارلارنىڭ ئومۇمىي ئىنكاس قايتۇرۇش نىسبىتىنى% 98 كە يەتكۈزگەن.

2. ۋىرۇسلۇق ۋېكتورنى ئاساس قىلغان vivo گېن ئارقىلىق داۋالاشتا

(1) جىنسىي ئەزا / قايتا تۇغۇلغان

شىركەت: شېنجېن سايبەينۇ شىركىتى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2003-يىلى جۇڭگودا بازارغا سېلىش تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: باش ۋە بويۇن ئومۇرتقا ھۈجەيرىسىنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: قايتا ھاسىل بولىدىغان ئىنسانلارنىڭ p53 ئادېنو ۋىرۇسى ئوكۇلى Gendicine / جىنشېڭشېڭ ئادېنو ۋىرۇس ۋىرۇسى گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىسى بولۇپ ، شېنجېن سايبەينۇ شىركىتى ئىگىدارچىلىقىدىكى مۇستەقىل بىلىم مۈلۈك ھوقۇقى بار.بۇ دورا نورمال ئۆسمىنى بېسىش گېنى p53 دىن تەركىب تاپقان بولۇپ ، سۈنئىي ئۆزگەرتىلگەن قايتا ھاسىل قىلىش قايتا كۆپەيتىش كەمتۈك ئادەم ئادېنو ۋىرۇسى 5-تىپلىق ئىنسانلارنىڭ ئادېنو ۋىرۇسى 5-تۈرىدىن تەركىب تاپقان ، ئالدىنقىسى دورىنىڭ ئۆسمىگە قارشى تۇرۇش رولىنى ئوينايدىغان ئاساسلىق قۇرۇلمىسى ، كېيىنكىسى ئاساسلىقى توشۇغۇچى رولىنى ئوينايدۇ.ئادېنوۋىرۇس ۋېكتورى داۋالاش گېنى p53 نى نىشان ھۈجەيرىگە توشۇيدۇ ، ھەمدە نىشان ھۈجەيرىسىدىكى ئۆسمىنى بېسىش گېنى p53 نى ئىپادىلەيدۇ.بۇ مەھسۇلات ھەر خىل راكقا قارشى گېنلارنى تەڭشەپ ، ھەر خىل ئون خىل گېنلارنىڭ پائالىيىتىنى تۆۋەن تەڭشىيەلەيدۇ ، بۇ ئارقىلىق بەدەننىڭ ئۆسمىگە قارشى تۇرۇش ئۈنۈمىنى ئاشۇرۇپ ، ئۆسمىنى ئۆلتۈرۈش مەقسىتىگە يېتەلەيدۇ.

(2) Rigvir

شىركەت: لاتۋىيە شىركىتى Latima شىركىتى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2004-يىلى لاتۋىيەدە تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: مېلانومانى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: رىگۋىر گېن ئۆزگەرتىلگەن ECHO-7 باكتېرىيە ۋىرۇسىنى ئاساس قىلغان گېن ئارقىلىق داۋالاش ئۇسۇلى بولۇپ ، لاتۋىيە ، ئېستونىيە ، پولشا ، ئەرمېنىيە ، بېلورۇسىيە ۋە باشقا جايلاردا ئىشلىتىلگەن ، شۇنداقلا ياۋروپا بىرلەشمىسىنىڭ EMA غا تىزىملىتىلىدۇ..ئۆتكەن ئون يىلدا كلىنىكىلىق كېسەللىكلەر رىگۋىر ئونكولتىك ۋىرۇسىنىڭ بىخەتەر ۋە ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكىنى ، مېلانوما بىمارلىرىنىڭ ھايات قېلىش نىسبىتىنى 4-6 ھەسسە يۇقىرى كۆتۈرەلەيدىغانلىقىنى ئىسپاتلىدى.ئۇنىڭدىن باشقا ، داۋالاش يەنە بوغماق ئۈچەي راكى ، ئاشقازان ئاستى بېزى راكى ، دوۋساق راكى قاتارلىق باشقا ھەر خىل راكلارغا ماس كېلىدۇ.راك ، بۆرەك راكى ، مەزى بېزى راكى ، ئۆپكە راكى ، بالىياتقۇ راكى ، لىمفا ئۆسمىسى قاتارلىقلار.

(3) Oncorine / Ankerui

شىركەت: شاڭخەي Sunway بىئوتېخنىكا چەكلىك شىركىتى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2005-يىلى جۇڭگودا بازارغا سېلىش تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: باش ۋە بويۇن ئۆسمىسى ، جىگەر راكى ، ئاشقازان ئاستى بېزى راكى ، بالىياتقۇ بوينى راكى ۋە باشقا راكلارنى داۋالاش.

ئەسكەرتىش: ئونكورېن ئونكولتىك ۋىرۇس گېن ئارقىلىق داۋالاش مەھسۇلاتى بولۇپ ، ئادېنو ۋىرۇسنى ۋېكتور قىلىپ ئىشلىتىدۇ.ئېرىشىلگەن ئونكولتىك ئادېنو ۋىرۇسى p53 گېنىنىڭ كەم ياكى نورمالسىز ئۆسمىسىدە كۆپىيىپ ، ئۆسمە ھۈجەيرىسىنىڭ لىمزىسىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ۋە شۇ ئارقىلىق ئۆسمە ھۈجەيرىسىنى ئۆلتۈرىدۇ.نورمال ھۈجەيرىلەرگە زىيان يەتكۈزمەي.كلىنىكىلىق نەتىجىدە كۆرسىتىلىشىچە ، ئەنكې رۈينىڭ ھەر خىل يامان سۈپەتلىك ئۆسمىلەرنىڭ بىخەتەرلىكى ۋە ئۈنۈمى ياخشى ئىكەن.

(4) Glybera

شىركەت: uniQure تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2012-يىلى ياۋروپادا تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: ياغ تەركىبىدىكى يېمەكلىكلەر قاتتىق چەكلەنگەن بولسىمۇ ، ئاشقازان ئاستى بېزى ياللۇغىنىڭ ئېغىر ياكى قايتا-قايتا كۆرۈلۈشى بىلەن ياغ ئاقسىلى كەمتۈكلۈك (LPLD) نى داۋالاش.

ئەسكەرتىش: Glybera (alipogene tiparvovec) بولسا AAV نى ۋېكتور سۈپىتىدە ئاساس قىلغان گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىسى.بۇ داۋالاش ئۇسۇلى AAV نى ۋېكتور سۈپىتىدە ئىشلىتىپ ، داۋالاش گېنى LPL نى مۇسكۇل ھۈجەيرىسىگە يۆتكەيدۇ ، بۇنداق بولغاندا مۇناسىپ ھۈجەيرىلەر مەلۇم مىقداردا ياغ ئاقسىلى ئاقسىلى ھاسىل قىلالايدۇ ، ئۇ كېسەللىكنى پەسەيتىش رولىنى ئوينايدۇ ، بۇ داۋالاش بىر باشقۇرۇشتىن كېيىن ئۇزۇن مۇددەت ئۈنۈملۈك بولىدۇ (ئۈنۈمى ئۇزۇن يىل داۋاملىشىشى مۇمكىن).بۇ دورا 2017-يىلى بازارغا سېلىنغان بولۇپ ، ئۇنىڭ بازارغا سېلىنىشىدىكى سەۋەب ئىككى خىل ئامىل بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن: بەك يۇقىرى باھا ۋە بازار ئېھتىياجى چەكلىك.بۇ دورىنى بىر قېتىم داۋالاشنىڭ ئوتتۇرىچە خىراجىتى 1 مىليون ئامېرىكا دوللىرىغا يېتىدۇ ، ھازىرغىچە پەقەت بىرلا بىمار سېتىۋېلىپ ئىشلىتىپ كەلدى.گەرچە داۋالاش سۇغۇرتا شىركىتى 900 مىڭ دوللار تۆلەم تۆلىگەن بولسىمۇ ، ئەمما بۇ سۇغۇرتا شىركىتى ئۈچۈنمۇ بىر چوڭ يۈك.ئۇنىڭدىن باشقا ، دورىنىڭ كۆرسەتكۈچى بەك ئاز ئۇچرايدۇ ، كۆرۈلۈش نىسبىتى 1 مىليوندىن 1 ئەتراپىدا ، خاتا دىئاگنوز قويۇش نىسبىتى يۇقىرى.

(5) Imlygic

شىركەت: Amgen تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2015-يىلى ئامېرىكا ۋە ياۋروپا بىرلەشمىسىدە بازارغا سېلىنىش تەستىقلاندى.

كۆرسەتمە: ئوپېراتسىيە ئارقىلىق پۈتۈنلەي ئېلىۋەتكىلى بولمايدىغان مېلانوما جاراھەتلىرىنى داۋالاش.

ئەسكەرتىش: Imlygic گېنى ئۆزگەرتىلگەن (ئۇنىڭ ICP34.5 ۋە ICP47 گېن پارچىلىرىنى ئۆچۈرۈۋېتىدۇ ، ھەمدە ئىنسانلارنىڭ دانىخورەك ماكرو پەردىسى چوڭ ئۈچەينى غىدىقلىغۇچى ئامىل GM-CSF گېنىنى ۋىرۇسقا قىستايدۇ) قاپارتما ۋىرۇسى 1-تىپلىق (HSV-1) ئونكولىت ۋىرۇسى بىلەن داۋالاش.باشقۇرۇش ئۇسۇلى ئۈچەيگە ئوكۇل سېلىش.مېلانوما كېسەللىكىگە بىۋاسىتە ئوكۇل ئۇرۇش ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ يېرىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ۋە ئۆسمىدىن ھاسىل بولغان ئانتىگېن ۋە GM-CSF نى قويۇپ بېرىپ ، ئۆسمىگە قارشى ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.

(6) Luxturna

شىركەت: روچې تارماق شىركىتى Spark Therapeutics تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2017-يىلى FDA تەرىپىدىن تەستىقلانغان ، ئاندىن 2018-يىلى ياۋروپادا بازار ئېچىشقا تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: RPE65 گېنىنىڭ قوش نۇسخىسىدا ئۆزگىرىش بولغانلىقتىن ، كۆرۈش قۇۋۋىتى ئاجىزلاپ كەتكەن بالىلار ۋە چوڭلارنى داۋالاش ئۈچۈن ، ئەمما يېتەرلىك مىقداردىكى كۆرۈش تور پەردىسى ھۈجەيرىسى بار.

ئەسكەرتىش: Luxturna بولسا AAV نى ئاساس قىلغان گېن ئارقىلىق داۋالاش بولۇپ ، ئۇ بالا ھەمرىيى ئارقىلىق ئوكۇل قىلىنىدۇ.گېن ئارقىلىق داۋالاش AAV2 نى توشۇغۇچى سۈپىتىدە ئىشلىتىپ ، نورمال RPE65 گېنىنىڭ فۇنكسىيەلىك كۆپەيتىلگەن نۇسخىسىنى بىمارنىڭ كۆرۈش تور پەردىسىگە كىرگۈزىدۇ ، شۇڭا مۇناسىپ ھۈجەيرىلەر نورمال RPE65 ئاقسىلىنى ئىپادىلەپ ، بىمارنىڭ RPE65 ئاقسىلىنىڭ كەمتۈكلىكىنى تولۇقلايدۇ ، بۇ ئارقىلىق بىمارنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىنى ياخشىلايدۇ.

(7) Zolgensma

شىركەت: Novartis نىڭ تارماق شىركىتى AveXis تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2019-يىلى مايدا FDA تەرىپىدىن تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: 2 ياشتىن تۆۋەن ئومۇرتقا مۇسكۇل ئۆسمىسى (ئومۇرتقا مۇسكۇل ئۆسمىسى ، SMA) بىمارلىرىنى داۋالاش.

ئەسكەرتىش: Zolgensma بولسا AAV ۋېكتورنى ئاساس قىلغان گېن ئارقىلىق داۋالاش ئۇسۇلى.بۇ دورا دۇنيادىكى بازار ئېچىش ئۈچۈن تەستىقلانغان ئومۇرتقا مۇسكۇلى تۆۋەنلەشنىڭ بىردىنبىر داۋالاش پىلانى.بەت ، ئابىدە خاراكتېرلىك ئىلگىرىلەش.بۇ گېن ئارقىلىق داۋالاش scAAV9 ۋېكتورىدىن پايدىلىنىپ ، تومۇرغا ئوكۇل ئارقىلىق بىمارلارغا نورمال SMN1 گېنىنى تونۇشتۇرىدۇ ، نورمال SMN1 ئاقسىلى ھاسىل قىلىدۇ ، بۇ ئارقىلىق ماتورلۇق نېرۋا قاتارلىق تەسىرگە ئۇچرىغان ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىقتىدارىنى ئۆستۈرىدۇ.بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، SMA دورىلىرى Spinraza ۋە Evrysdi ئۇزۇن مۇددەت قايتا-قايتا دورا ئىشلىتىشنى تەلەپ قىلىدۇ ، سپىنرازا ھەر تۆت ئايدا بىر قېتىم ئومۇرتقا ئوكۇلى قىلىپ ئىشلىتىلىدۇ ، كۈندىلىك ئېغىزچە دورا Evrysdi.

(8) ئەمەلدىن قالدۇرۇش

شىركەت: دەيچى سانكىيو شىركىتى چەكلىك شىركىتى تەرىپىدىن ياسالغان (TYO: 4568).

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2021-يىلى 6-ئايدا ياپونىيە سەھىيە ، ئەمگەك ۋە پاراۋانلىق مىنىستىرلىكىنىڭ شەرتلىك تەستىقى.

كۆرسەتكۈچ: يامان سۈپەتلىك ئۆسمىنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Delytact دۇنيا مىقياسىدا تەستىقلانغان تۆتىنچى ئونكولتىك ۋىرۇس گېن ئارقىلىق داۋالاش مەھسۇلاتى ۋە يامان سۈپەتلىك گىلومانى داۋالاشقا تەستىقلانغان تۇنجى ئونكولتىك ۋىرۇس مەھسۇلاتى.دېلىتاك دوكتور تودو ۋە ئۇنىڭ خىزمەتداشلىرى تەتقىق قىلىپ ياساپ چىققان گېن ئارقىلىق ياسالغان قاپارتما ۋىرۇسى 1 (HSV-1) ئونكولتىك ۋىرۇسى.Delytact ئىككىنچى ئەۋلاد HSV-1 نىڭ G207 گېن گۇرۇپپىسىغا قوشۇمچە ئۆچۈرۈلۈش ئۆزگىرىشىنى كىرگۈزۈپ ، ئۇنىڭ راك ھۈجەيرىسىدە تاللاش خاراكتېرلىك كۆپىيىشىنى ۋە ئۆسمىگە قارشى ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى كۈچەيتىدۇ ، شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا يۇقىرى بىخەتەرلىك ئارخىپىنى ساقلايدۇ.Delytact ھازىر كلىنىكىلىق باھالاشتا ئۈچىنچى ئەۋلاد ئونكولتىك HSV-1.Delytact نىڭ ياپونىيىدىكى تەستىقى يەككە قول 2-باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق سىناقنى ئاساس قىلغان.قايتا-قايتا گىلوبلاستوما كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلاردا ، Delytact بىر يىل ھايات قېلىشنىڭ دەسلەپكى ئاخىرقى نۇقتىسىغا يەتتى ، نەتىجىدە Delytact نىڭ ئىپادىسىنىڭ G207 دىن ياخشى ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى.كۈچلۈك كۆپەيتىش ۋە تېخىمۇ يۇقىرى مونوپولغا قارشى تۇرۇش پائالىيىتى.بۇ سۈت بېزى ، مەزى بېزى ، شۋاننوما ، بۇرۇن يۇتقۇنچاق ، جىگەر قان تومۇر ، بوغماق ئۈچەي ، يامان سۈپەتلىك سىرتقى نېرۋا قاپارتمىسى ئۆسمىسى ۋە قالقانسىمان بەز راكى قاتارلىق قاتتىق ئۆسمە مودېللىرىدا ئۈنۈملۈك.

(9) Upstaza

شىركەت: PTC Therapeutics شىركىتى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان (NASDAQ: PTCT).

بازارغا سېلىش ۋاقتى: ياۋروپا ئىتتىپاقى 2022-يىلى 7-ئايدا تەستىقلىغان.

كۆرسەتمە: خۇشپۇراق L- ئامىنو كىسلاتاسى دېكاربىلوزا (AADC) كەملىك ئۈچۈن ، 18 ئاي ۋە ئۇنىڭدىن چوڭ بىمارلارنى داۋالاشقا تەستىقلانغان.

ئەسكەرتىش: Upstaza ™ (eladocagene exuparvovec) vivo گېن ئارقىلىق داۋالاش ئۇسۇلى بولۇپ ، ئادېنو بىلەن مۇناسىۋەتلىك ۋىرۇس 2 (AAV2) نى ۋېكتور قىلىپ ئىشلىتىدۇ.بىمار AADC ئېنزىمنى كودلاشتۇرىدىغان گېننىڭ ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن كېسەل بولىدۇ.AAV2 AADC ئېنزىمنى كودلاشتۇرىدىغان ساغلام گېننى توشۇيدۇ.داۋالاش ئۈنۈمى گېن تولۇقلاش شەكلىدە ئەمەلگە ئاشىدۇ.نەزەرىيە جەھەتتىن ، بىر خىل دورا ئۇزۇن مۇددەت ئۈنۈملۈك بولىدۇ.بۇ تۇنجى قېتىم چوڭ مېڭىگە ئوكۇل قىلىنغان گېن ئارقىلىق داۋالاش.بازار ئېچىش ھوقۇقى ياۋروپا ئىتتىپاقىغا ئەزا 27 دۆلەتنىڭ ھەممىسىگە ، شۇنداقلا ئىسلاندىيە ، نورۋېگىيە ۋە لىچتېنشتېينغا ماس كېلىدۇ.

(9) Roctavian

شىركەت: BioMarin دورىگەرلىكى (BioMarin) تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: ياۋروپا ئىتتىپاقى 2022-يىلى تەستىقلىغان.

كۆرسەتكۈچ: ئېغىر دەرىجىدىكى قان تومۇر A كېسىلىگە گىرىپتار بولغان قۇرامىغا يەتكەن بىمارلارنى داۋالاشتا ، FVIII ئامىلىنىڭ چەكلىنىشى ۋە AAV5 ئانتىتېلاسى مەنپىي ئەمەس.

ئەسكەرتىش: Roctavian (valoctocogene roxaparvovec) AAV5 نى ۋېكتور سۈپىتىدە ئىشلىتىدۇ ھەمدە ئىنسانلارنىڭ جىگەرگە خاس تەشۋىقاتچىسى HLP ئارقىلىق B دائىرە ئۆچۈرۈلگەندىن كېيىن ئىنسانلارنىڭ قېتىشىش ئامىلى سەككىز (FVIII) نىڭ ئىپادىلىنىشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.ياۋروپا كومىسسىيونىنىڭ ۋالوتوكوگېن روكاپارۋوۋىكنىڭ سېتىلىشىنى تەستىقلاش قارارى دورىنىڭ كلىنىكىلىق تەرەققىيات پروگراممىسىنىڭ ئومۇمىي سانلىق مەلۇماتلىرىنى ئاساس قىلغان.بۇنىڭ ئىچىدە ، ئۈچىنچى باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق سىناق GENEr8-1 نىڭ كۆرسىتىشىچە ، تىزىمغا ئالدۇرۇشتىن ئىلگىرىكى بىر يىلدىكى سانلىق مەلۇماتلارغا سېلىشتۇرغاندا ، ۋالوكتوكوگېن روكاپارۋوۋىكنى بىر قېتىم ئوكۇل قىلىپ سالغاندىن كېيىن ، سۇبيېكتلارنىڭ يىللىق قاناش نىسبىتى كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىگەن ، VIII (F8) ئاقسىلنىڭ تەييارلىنىشىدا كۆپ ئىشلىتىلىدىغان ياكى قاندىكى F8 پائالىيىتى كۆرۈنەرلىك ئاشقان.4 ھەپتە داۋالاشتىن كېيىن ، سۇبيېكتلارنىڭ يىللىق F8 ئىشلىتىلىشى ۋە داۋالاشقا ئېھتىياجلىق ABR ئايرىم-ئايرىم ھالدا% 99 ۋە% 84 تۆۋەنلىدى ، بۇ ستاتىستىكا جەھەتتىكى پەرق (p <0.001).بىخەتەرلىك ئارخىپى پايدىلىق بولۇپ ، ھېچقانداق سۇبيېكت F8 ئامىلىنى چەكلەش ، يامان سۈپەتلىك ئۆسمە ياكى قان تومۇر ئۆسمىسى قاتارلىق تەسىرلەرنى باشتىن كەچۈرمىگەن ، ھەمدە داۋالاشقا مۇناسىۋەتلىك ئېغىر ناچار ھادىسىلەر (SAEs) دوكلات قىلىنمىغان.

3. كىچىك يادرو كىسلاتاسى دورىلىرى

(1) Vitravene

شىركەت: ئىئونىس فارما (ئىلگىرىكى Isis Pharma) ۋە نوۋارتىس بىرلىكتە تەتقىق قىلغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 1998 ۋە 1999-يىللىرى FDA ۋە EU EMA تەرىپىدىن تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: ئەيدىز ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغۇچىلاردىكى سىتومېگالوۋىرۇس كۆرۈش تور پەردىسىنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: ۋىتراۋېن ۋىرۇسقا قارشى تۇرغۇچى ئولىگونۇكلېئوتىد دورىسى ۋە دۇنيادىكى بازار ئېچىشتا تەستىقلانغان تۇنجى ئولىگونۇكلېئوتىد دورىسى.بازارنىڭ دەسلىپىدە ، بازارنىڭ سىتومېگالو ۋىرۇسقا قارشى دورىلارغا بولغان ئېھتىياجى ئىنتايىن جىددىي ئىدى.ئاندىن يۇقىرى ئاكتىپ ۋىرۇسقا قارشى داۋالاشنىڭ تەرەققىي قىلىشى سەۋەبىدىن ، سىتومېگالو ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغۇچىلارنىڭ سانى شىددەت بىلەن تۆۋەنلىدى.بازار ئېھتىياجى تۆۋەن بولغاچقا ، بۇ دورا 2002-ۋە 2006-يىللىرى ياۋروپا ئىتتىپاقى دۆلەتلىرى ۋە ئامېرىكىدا چېكىنىشتىن توختىتىلغان.

(2) Macugen

شىركەت: Pfizer ۋە Eyetech بىرلىكتە تەتقىق قىلغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2004-يىلى ئامېرىكىدا بازارغا سېلىنغان.

كۆرسەتمە: نېرۋا قان تومۇرنىڭ قېرىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولغان ماكرو چېكىنىشنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: ماكۇگېن پېگېللانغان ئۆزگەرتىلگەن ئولىگونوكلېئوتىد دورىسى بولۇپ ، قان تومۇر ئىچكى ئىچكى ئۆسۈش ئامىلى (VEGF165 ئىزفورم) نى نىشانلىيالايدۇ ۋە باغلىيالايدۇ ، ھەمدە ئوپېراتسىيىگە ئوكۇل ئارقىلىق باشقۇرۇلىدۇ.

(3) Defitelio

شىركەت: جاز تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2013-يىلى ياۋروپا بىرلەشمىسى تەرىپىدىن تەستىقلانغان ، 2016-يىلى 3-ئايدا FDA تەرىپىدىن تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: قان تومۇر غول ھۈجەيرىسى كۆچۈرۈلگەندىن كېيىن بۆرەك ياكى ئۆپكە ئىقتىدارى ئاجىزلاش بىلەن مۇناسىۋەتلىك جىگەر تومۇر تومۇر كېسەللىكلىرىنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Defitelio بولسا ئولىگونۇكلېئوتىد دورىسى ، پلازمىن خۇسۇسىيىتى بىلەن ئولىگونۇكلېئوتىدنىڭ ئارىلاشمىسى.ئۇ سودا سەۋەبىدىن 2009-يىلى قايتۇرۇۋېلىندى.

(4) Kynamro

شىركەت: ئىئونىس فارما ۋە كاستلې بىرلىكتە قۇرغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2013-يىلى ئامېرىكىدا يېتىم دورا سۈپىتىدە تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: ھەمجىنىسلار ئائىلىسىدىكى يۇقىرى قان تومۇر ئۆسمىسىنى قوشۇمچە داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Kynamro بولسا ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇرۇش دورىسى بولۇپ ، ئىنسانلارنىڭ apo B-100 mRNA نى نىشان قىلغان ئانتىگېنغا قارشى ئولىگونوكلېئوتىد.Kynamro ھەپتىدە بىر قېتىم 200 مىللىگىرام تېرە ئاستىدىن باشقۇرۇلىدۇ.

(5) Spinraza

شىركەت: ئىئونىس دورىگەرلىكى تەرىپىدىن ياسالغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: FDA تەرىپىدىن 2016-يىلى 12-ئايدا تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: ئومۇرتقا مۇسكۇلى تۆۋەنلەش (SMA) نى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Spinraza (nusinersen) ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇرۇش دورىسى.Spinraza SMN2 گېنىنىڭ RNA تارقىلىشىنى SMN2 exon 7 نىڭ كېسىش ئورنىغا باغلاپ ئۆزگەرتەلەيدۇ ، بۇ ئارقىلىق تولۇق ئىقتىدارلىق SMN ئاقسىلىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ئاشۇرالايدۇ.2016-يىلى 8-ئايدا ، BIOGEN شىركىتى Spinraza نىڭ دۇنياۋى ھوقۇقىنى قولغا كەلتۈرۈش ئۈچۈن ئۆزىنىڭ تاللاش ھوقۇقىنى يۈرگۈزدى.سپىنرازا 2011-يىلى ئىنسانلاردىكى تۇنجى كلىنىكىلىق سىناقنى باشلىغان. قىسقىغىنا 5 يىلدا ، ئۇ 2016-يىلى FDA تەرىپىدىن تەستىقلانغان ، بۇ FDA نىڭ ئۈنۈمىنى تولۇق تونۇپ يەتكەن.بۇ دورا 2019-يىلى 4-ئايدا جۇڭگودا سېتىشقا تەستىقلانغان. جۇڭگودىكى سپىنرازانىڭ تەستىقلىنىش دەۋرى 6 ئايغا يەتمىگەن.سپىنرازانىڭ ئامېرىكىدا تۇنجى قېتىم تەستىقلانغانلىقىغا 2 يىل 2 ئاي بولدى.بۇنداق توسقۇنلۇققا ئۇچرايدىغان چەتئەللىك ئاز ئۇچرايدىغان يېڭى دورا جۇڭگودا بازارغا سېلىش سۈرئىتى ئاللىقاچان ناھايىتى تېز.بۇ يەنە زەھەرلىك چېكىملىك ​​باھالاش مەركىزى تەرىپىدىن 2018-يىلى 11-ئاينىڭ 1-كۈنى تارقىتىلغان «چەتئەلدىكى يېڭى زەھەرلىك چېكىملىكنىڭ جىددىي تىزىملىككە كىرگۈزۈلۈشى توغرىسىدىكى ئۇقتۇرۇش» نىڭ 2018-يىلى 11-ئاينىڭ 1-كۈنى ئېلان قىلىنغانلىقى ، چەتئەلنىڭ 40 مۇھىم يېڭى دورىسىنىڭ تۇنجى تۈركۈمگە كىرگۈزۈلگەنلىكى ۋە سپىنرازانىڭ رەت تەرتىپىدە بولغانلىقى كۆرسىتىلدى.

(6) Exondys 51

شىركەت: AVI BioPharma تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان (كېيىنچە Sarepta Therapeutics دەپ ئۆزگەرتىلگەن).

بازارغا سېلىش ۋاقتى: FDA تەرىپىدىن 2016-يىلى 9-ئايدا تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: exon 51 ئاتلاپ كېتىش گېنىدىكى DMD گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى بىلەن دۇچېن مۇسكۇل يىگىلەش (DMD) نى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Exondys 51 ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇرۇش دورىسى.ئانتىتېلاغا قارشى ئولىگونۇكلېئوتىد DMD گېنىنىڭ ئالدىنقى mRNA نىڭ exon 51 ئورنىغا باغلىنالايدۇ ، نەتىجىدە پىشقان mRNA شەكىللىنىدۇ.ئېنىقلاش ، بۇ ئارقىلىق mRNA ئوقۇش رامكىسىنى قىسمەن تۈزىتىپ ، بىمارنىڭ نورمال ئاقسىلدىن قىسقا بولغان دىستروفىننىڭ بەزى ئىقتىدار شەكىللىرىنى بىرىكتۈرۈشىگە ياردەم بېرىدۇ ، بۇ ئارقىلىق بىمارنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ياخشىلايدۇ.

(7) Tegsedi

شىركەت: ئىئونىس دورىگەرلىكى تەرىپىدىن ياسالغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: ياۋروپا بىرلەشمىسى 2018-يىلى 7-ئايدا بازار ئېچىش تەستىقلىغان.

كۆرسەتكۈچ: ئېرسىيەت خاراكتېرلىك ترانسىتېتىرىن ئامىلوئىدوز (HATTR) نى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: تېگسېدى ترانسىتېتىرىن mRNA نى نىشان قىلغان ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇرۇش دورىسى.بۇ دۇنيادىكى HATTR نى داۋالاشتا تەستىقلانغان تۇنجى دورا.باشقۇرۇش ئۇسۇلى تېرە ئاستى ئوكۇلى.بۇ دورا ترانسىتېتىرىن (ATTR) نىڭ mRNA نى نىشانلاپ ATTR ئاقسىلىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ئازايتىدۇ ، ھەمدە ATTR نى داۋالاشتا پايدا-خەتەر نىسبىتى ياخشى.كېسەللىك باسقۇچىمۇ ، يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكىنىڭ بولۇشىمۇ مۇناسىۋەتلىك ئەمەس.

(8) Onpattro

شىركەت: Alnylam ۋە Sanofi بىرلىكتە تەتقىق قىلغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2018-يىلى ئامېرىكىدا بازارغا سېلىش تەستىقلاندى.

كۆرسەتكۈچ: ئېرسىيەت خاراكتېرلىك ترانسىتېتىرىن ئامىلوئىدوز (HATTR) نى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Onpattro بولسا ترانسىتېتىرىن mRNA نى نىشان قىلغان siRNA دورىسى بولۇپ ، ئۇ ترانستېرىتىن (ATTR) نىڭ mRNA نى نىشانلاپ جىگەردىكى ATTR ئاقسىلىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ۋە ئەتراپتىكى نېرۋىلاردىكى ئامىلوئىد چۆكمىسىنىڭ يىغىلىشىنى ئازايتىدۇ.، بۇ ئارقىلىق كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ياخشىلايدۇ ۋە يېنىكلىتىدۇ.

(9) Givlaari

شىركەت: ئالنىلام شىركىتى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2019-يىلى 11-ئايدا FDA تەرىپىدىن تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: قۇرامىغا يەتكەنلەردە جىددىي خاراكتېرلىك جىگەر ياللۇغى (AHP) نى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Givlaari بولسا siRNA دورىسى ، Onpattro دىن كېيىن بازارغا سېلىنغان ئىككىنچى siRNA دورىسى.بۇ دورا تېرە ئاستىدىن باشقۇرۇلىدۇ ۋە ALAS1 ئاقسىلىنىڭ بۇزۇلۇشى ئۈچۈن mRNA نى نىشان قىلىدۇ.ئايلىق Givlaari نى داۋالاش جىگەردىكى ALAS1 نىڭ سەۋىيىسىنى كۆرۈنەرلىك ۋە ئىزچىل تۆۋەنلىتىدۇ ، بۇ ئارقىلىق نېرۋا ئاجىز ALA ۋە PBG نىڭ سەۋىيىسىنى نورمال دائىرىگە تۆۋەنلىتىدۇ ، بۇ ئارقىلىق بىمارنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى پەسەيتىدۇ.سانلىق مەلۇماتلاردا كۆرسىتىلىشىچە ، گىۋلارارى بىلەن داۋالانغان بىمارلارنىڭ ئورۇن بەلگىلەش گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا كېسەللىك قوزغىلىش نىسبىتى% 74 ئازايغان.

(10) Vyondys53

شىركەت: سارېتا داۋالاش ئۇسۇلى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2019-يىلى 12-ئايدا FDA تەرىپىدىن تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: دىستروفىن گېنى exon 53 بۆلۈنگەن ئۆزگىرىشچان DMD بىمارلىرىنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Vyondys 53 بولسا ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇرۇش دورىسى.ئولىگونۇكلېئوتىد دورىسى دىستروفىن mRNA ئالدى پۈركۈش جەريانىنى نىشان قىلىدۇ.دىستروفىن mRNA ئالدىنئالانىڭ ۋاسىتىلىك جەرياندا ، سىرتقى Exon 53 قىسمەن پارچىلىنىپ كەتتى ، يەنى پىشقان mRNA دا يوق ، ئۇ قىسقارتىلغان ، ئەمما يەنىلا ئىقتىدارلىق دىستروفىن ئاقسىلى ئىشلەپچىقىرىش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن ، بۇ ئارقىلىق بىمارلارنىڭ چېنىقىش ئىقتىدارىنى ئۆستۈرىدۇ.

(11) Waylivra

شىركەت: ئىئونىس دورىگەرلىكى ۋە ئۇنىڭ قارمىقىدىكى Akcea داۋالاش ئۇسۇلى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2019-يىلى مايدا ياۋروپا دورا ئىدارىسى (EMA) تەرىپىدىن تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: ئائىلىۋى خىلىرومونېمىيە ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى (FCS) بار قۇرامىغا يەتكەن بىمارلاردا كونترول قىلىنىدىغان يېمەكلىككە قوشۇمچە داۋالاش سۈپىتىدە.

ئەسكەرتىش: Waylivra ۋىرۇسقا قارشى تۇرغۇچى ئولىگونۇكلېئوتىد دورىسى ، بۇ دۇنيادىكى FCS نى داۋالاشتا تەستىقلانغان تۇنجى دورا.

(12) Leqvio

شىركەت: Novartis تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: ياۋروپا ئىتتىپاقى 2020-يىلى 12-ئايدا تەستىقلىغان.

كۆرسەتكۈچ: قۇرامىغا يەتكەنلەرنىڭ دەسلەپكى قاندىكى ياغ كۆپىيىش كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈن

ئەسكەرتىش: Leqvio بولسا PCSK9 mRNA نى نىشان قىلغان siRNA دورا.بۇ دۇنيادىكى تۇنجى خولېستېرىننى تۆۋەنلىتىش (LDL-C) siRNA داۋالاش ئۇسۇلى.باشقۇرۇش ئۇسۇلى تېرە ئاستى ئوكۇلى.بۇ دورا RNA نىڭ ئارىلىشىشى ئارقىلىق PCSK9 ئاقسىلنىڭ سەۋىيىسىنى تۆۋەنلىتىدۇ ، بۇ LDL-C سەۋىيىسىنى تۆۋەنلىتىدۇ.كلىنىكىلىق سانلىق مەلۇماتلاردا كۆرسىتىلىشىچە ، Leqvio سىتاتىننىڭ مىقدارىغا ئەڭ كۆپ بەرداشلىق بەرگەن بولسىمۇ ، LDL-C سەۋىيىسىنى نىشان سەۋىيىسىگە چۈشۈرگىلى بولمايدىغان بىمارلاردا LDL-C نى تەخمىنەن% 50 تۆۋەنلەتكىلى بولىدىكەن.

(13) Oxlumo

شىركەت: ئالنىلام دورىگەرلىكى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: ياۋروپا ئىتتىپاقى 2020-يىلى 11-ئايدا تەستىقلىغان.

كۆرسەتكۈچ: دەسلەپكى قاندىكى قەنت كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈن (PH1).

ئەسكەرتىش: ئوكسلومو سۇيۇقلاندۇرۇلغان كىسلاتا ئوكسىد 1 (HAO1) ​​mRNA نى نىشان قىلغان siRNA دورىسى بولۇپ ، ئۇ تېرە ئاستىدىن باشقۇرۇلىدۇ.بۇ دورا Alnylam نىڭ ئەڭ يېڭى كۈچەيتىلگەن مۇقىملاشتۇرۇش خىمىيىلىك ESC-GalNAc بىرىكتۈرۈش تېخنىكىسىدىن پايدىلىنىپ ياسالغان بولۇپ ، تېرە ئاستىدىن باشقۇرۇلىدىغان siRNA لارنى تېخىمۇ چىڭ تۇرۇش ۋە ئۈنۈمى يۇقىرى قىلىدۇ.بۇ دورا ھىدروكسىد كىسلاتاسى 1 (HAO1) ​​mRNA نىڭ بۇزۇلۇشى ياكى چەكلىنىشىنى نىشانلاپ ، جىگەردىكى گلىكولات ئوكسىد مىقدارىنى تۆۋەنلىتىدۇ ، ئاندىن ئوكسالات ئىشلەپچىقىرىشقا كېرەكلىك تارماق ئېلېمېنتنى ئىستېمال قىلىپ ، ئوكسالاتنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ئازايتىپ ، كېسەللىكنىڭ ئىلگىرىلىشىنى كونترول قىلىدۇ ۋە بىمارلارنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ياخشىلايدۇ.

(14) Viltepso

شىركەت: Nippon Shinyaku نىڭ تارماق شىركىتى NS Pharma تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: FDA تەرىپىدىن 2020-يىلى 8-ئايدا تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: exon 53 ئاتلاپ ئۆتۈش گېنىدىكى DMD گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى بىلەن Duchenne مۇسكۇل يىگىلەش (DMD) نى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Viltepso فوسفورودىئامىد مورفولىنو ئولىگونۇكلېئوتىد دورىسى.بۇ ئولىگونۇكلېئوتىد دورىسى DMD گېنىنىڭ ئالدىنقى mRNA نىڭ exon 53 ئورنىغا باغلىنالايدۇ ، نەتىجىدە پىشقان mRNA شەكىللىنىدۇ.تاشقى كېسەللىكلەر قىسمەن ئېلىۋېتىلىدۇ ، بۇ ئارقىلىق mRNA ئوقۇش رامكىسىنى قىسمەن تۈزىتىپ ، بىمارنىڭ نورمال ئاقسىلدىن قىسقا بولغان دىستروفىننىڭ بەزى ئىقتىدار شەكىللىرىنى بىرىكتۈرۈشىگە ياردەم بېرىدۇ ، بۇ ئارقىلىق بىمارنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى ياخشىلىنىدۇ.

(15) Amvuttra (vutrisiran)

شىركەت: ئالنىلام دورىگەرلىكى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: FDA تەرىپىدىن 2022-يىلى 6-ئايدا تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: قۇرامىغا يەتكەن ئېرسىيەت خاراكتېرلىك ترانسىتېتىرىن ئامىلوئىدوزنى كۆپ قۇتۇپلۇق داۋالاش (HATTR-PN) بىلەن داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Amvuttra (Vutrisiran) تىرانسفېرېتتىن (ATTR) mRNA نى نىشان قىلغان siRNA دورىسى بولۇپ ، ئۇ تېرە ئاستى ئوكۇلى ئارقىلىق باشقۇرۇلىدۇ.Vutrisiran Alnylam نىڭ كۈچەيتىلگەن مۇقىملاشتۇرۇش خىمىيىسى (ESC) -GalNAc تۇتاشتۇرۇش سۇپىسى ئاساسىدا لايىھەلەنگەن بولۇپ ، قۇۋۋەت ۋە مېتابولىزىمنىڭ مۇقىملىقى يۇقىرى كۆتۈرۈلگەن.بۇ داۋالاشنىڭ تەستىقى ئۇنىڭ 3-باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق تەتقىقاتى (HELIOS-A) دىكى 9 ئايلىق سانلىق مەلۇماتنى ئاساس قىلغان بولۇپ ، ئومۇمىي نەتىجىدە كۆرسىتىلىشىچە ، داۋالاش HATTR-PN نىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ياخشىلايدىكەن ،% 50 تىن ئارتۇق بىمار ئالغا ئىلگىرىلەش ياكى توختاپ قېلىشنى توختىتىدىكەن.

4. باشقا گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىلىرى

(1) Rexin-G

شىركەت: Epeius Biotech تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: فىلىپپىن يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (BFAD) تەرىپىدىن 2005-يىلى تەستىقلانغان.

كۆرسەتكۈچ: خىمىيىلىك داۋالاشقا چىداملىق ئىلغار راكلارنى داۋالاش ئۈچۈن.

ئەسكەرتىش: Rexin-G گېن قاچىلانغان نانو بۆلەك ئوكۇلى.ئۇ ۋىرۇسقا قارشى ۋېكتور ئارقىلىق سىكلىن G1 ئۆزگىرىشچان گېننى نىشان ھۈجەيرىگە كىرگۈزۈپ ، قاتتىق ئۆسمىنى ئۆلتۈرىدۇ.باشقۇرۇش ئۇسۇلى تومۇرغا ئوكۇل سېلىش.ئۆسمىنى نىشان قىلغان دورا بولۇش سۈپىتى بىلەن ، مېتاكتىكىلىق راك ھۈجەيرىسىنى ئاكتىپلىق بىلەن ئىزدەيدۇ ۋە يوقىتىدۇ ، ئۇ باشقا بىئولوگىيىلىك دورىلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان باشقا راك دورىلىرىغا قارشى ئۈنۈمسىز بىمارلارغا بەلگىلىك تەسىر كۆرسىتىدۇ.

(2) Neovasculgen

شىركەت: ئىنسانلارنىڭ غول ھۈجەيرىلىرى ئىنستىتۇتى تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2011-يىلى 12-ئاينىڭ 7-كۈنى روسىيەدە بازارغا سېلىنىدۇ ، ئاندىن 2013-يىلى ئۇكرائىنادا بازارغا سېلىنىدۇ.

كۆرسەتمە: ئەتراپتىكى ئارتېرىيە كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈن ، ئېغىر پۇت-قول قان يېتىشمەسلىك كېسىلىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

ئەسكەرتىش: Neovasculgen بولسا DNA پىلازمىسى ئاساس قىلىنغان گېن ئارقىلىق داۋالاش بولۇپ ، قان تومۇر ئىچكى ئىچكى ئۆسۈش ئامىلى (VEGF) 165 گېنى پىلازما ئومۇرتقىسى ئۈستىگە قۇرۇلۇپ ، بىمارلارغا سېلىنىدۇ.

(3) كوللاگېن

شىركەت: ئوساكا ئۇنۋېرسىتىتى ۋە تەۋەككۈل مەبلەغ شىركىتى بىرلىكتە قۇرغان.

بازارغا سېلىش ۋاقتى: 2019-يىلى 8-ئايدا ياپونىيە سەھىيە ، ئەمگەك ۋە پاراۋانلىق مىنىستىرلىكى تەرىپىدىن تەستىقلانغان.

كۆرسەتمە: ئېغىر دەرىجىدىكى تۆۋەنكى قان يېتىشمەسلىك كېسىلىنى داۋالاش.

ئەسكەرتىش: كوللاتېگېن پىلازما خاراكتېرلىك گېن ئارقىلىق داۋالاش ئۇسۇلى ، AnGes ئىشلەپچىقارغان تۇنجى يەرلىك ياپون گېن ئارقىلىق داۋالاش دورىسى.بۇ دورىنىڭ ئاساسلىق تەركىبى ئىنسانلارنىڭ جىگەر ھۈجەيرىسىنىڭ ئۆسۈش ئامىلى (HGF) نىڭ گېن تەرتىپىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان يالىڭاچ پىلازما.ئەگەر دورا تۆۋەنكى ئەزالارنىڭ مۇسكۇلىغا ئوكۇل قىلىنسا ، ئىپادىلەنگەن HGF توسۇلۇپ قالغان قان تومۇر ئەتراپىدا يېڭى قان تومۇرلارنىڭ شەكىللىنىشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.كلىنىكىلىق سىناقلار ئۇنىڭ يارىنى ياخشىلاشتىكى ئۈنۈمىنى ئىسپاتلىدى.

END


يوللانغان ۋاقتى: 11-نويابىردىن 2022-يىلغىچە